Eliminační reakce halogenalkanů často probíhají současně s nukleofilními substitučními reakcemi a vzájemně si konkurují. Která reakce dominuje, závisí na struktuře uhlovodíku a reakčních podmínkách. Kromě toho eliminační reakce doprovázející nukleofilní substituční reakce mohou probíhat dvěma různými mechanismy.
Haloalkany mají širokou škálu aplikací a významný dopad na lidskou produkci a život. Některé halogenalkany se například používají jako rozpouštědla, pesticidy, chladiva a hasicí přístroje. Haloalkany jsou obecně relativně stabilní a nesnadno je odbourávají mikroorganismy. Některé halogenalkany (např. chlorfluoruhlovodíky) mohou také zničit ozonovou vrstvu v atmosféře, což značně omezuje jejich použití.
Pravidla pro eliminační reakce halogenalkanů
Je důležité poznamenat, že halogenalkany bez sousedních atomů uhlíku na atomu uhlíku vázaného na atom halogenu nemohou podléhat eliminačním reakcím.
Halogenalkany se sousedními atomy uhlíku na atomu uhlíku vázaným k atomu halogenu, ale bez atomů vodíku na těchto sousedních atomech uhlíku, také nemohou podstoupit eliminační reakce.
Když atom uhlíku vázaný k atomu halogenu má dva sousední atomy uhlíku a oba sousední atomy uhlíku mají atomy vodíku (atomy vodíku nejsou ekvivalentní), může eliminační reakce produkovat různé produkty. Pokud atom uhlíku sousedící s atomem uhlíku vázaným na atom halogenu nemá atom vodíku, nemůže dojít k eliminační reakci.